http://www.nasdaq.com/de/symbol/srpt/real-time  

mit 70% im plus  

und die Vorlage der FDA sieht grauenhaft aussichtslos aus. Der Kurs ist entsprechend abgerauscht.

Einziger Lichtblick ist der untenstehende Anhang auf den Sarepta verweist.  

Oppenheimer increased its price target on the stock to $60  

negatives Voting!!!

man kann in Stuttgart noch günstig raus ;-)


http://investorrelations.sarepta.com/...ol-newsArticle&ID=2161215  

Stuttgart taxt aber man kann da gar nicht handeln, blöd




 

http://www.finanzen.net/analyse/...cs_Buy-Needham__Company_LLC_575529  

sarepta ist der beste stock immer! berüchtigt für kurzzeitige highs. ansich auch ein gutes unternehmen :)  

habe an den Rebound in 2 Tagen nicht so geglaubt, aber die News vo A.F.

ist der Grund wohl dafür ;-)



Sarepta Can Win Speedy FDA Drug Approval

http://www.thestreet.com/story/13548113/1/...negative-panel-vote.html  

noch mit dem nachkauf. Newsflow macht Hoffnung. Ist aber riskant. Ihr wisst was passiert wenn es nicht approved wird

http://google.com/newsstand/s/CBIwj8_N4yQ  

..geht es weiter gen Norden?

Die Amis lieben doch ihren "gap Close", der liegt zwischen 19 - 20 €...
Andererseits ging es im after hour-market etwas runter..was allerdings aufgrund des überschaubaren Volumens nicht besonders aussagekräftig sein dürfte..

Ich bin mal Opti und tippe auf "gap close"...

Viel Erfolg den Investierten..  

es ist eigentlich egal ob es eine Ablehnung oder Anerkennung werden wird - der Kurs wird m.E. abstürzen und es ist lediglich eine Frage, wann die Shorts eingedeckt sind und sie aufgrund der Gewinnmitnahmen von alleine runter fällt.

Den betroffenen DMD-Patienten nützt hoffentlich eine Zulassung - aber finanziell wird die für Sarepta wohl kaum zufriedenstellend sein können.

Viel Erfolg.  

Sarepta Therapeutics Announces FDA Will Not Complete the Review of the Eteplirsen New Drug Application By The PDUFA Date

http://finance.yahoo.com/news/...ics-announces-fda-not-110000948.html  

...ist mir schon zu hoch!  

doch noch die Zulassung bekommen !!

Sarepta Therapeutics (SRPT) Granted FDA Accelerated Approval for Eteplirsen


http://www.streetinsider.com/FDA/...oval+for+eteplirsen/12049167.html  

und Einsatzstudie - aber auch mit einem Freifahrschein für eine beschleunigte FDA-Bearbeitung.

Optimal für Sarepta - hoffentlich auch für alle DMD Kinder.  

http://www.finanzen.net/analyse/...cs_Buy-Needham__Company_LLC_588804  

wo will die denn noch hinlaufen??  

Sarepta prevails over BioMarin in patent fight over exon skipping; shares up 13%

http://seekingalpha.com/news/...fight-exon-skipping-shares-13-percent

 

http://seekingalpha.com/news/...13-eteplirsen-study-sponsored-sarepta  

Wenn  ein schlechter geprüftes  Medikament für die eine Mutation zugelassen wird und das besser geprüfte und bereits in anderen Landern verkaufte  für  eine andere (Mutation) nicht?