Sarepta muss nun liefern - dass ist gut für alle direkt Beteiligten (Patienten, FDA, Sarepta).

Wenn Sarepta am Ende des Jahres oder früher auch liefern kann - dann wird es auch gut für die Aktionäre. Nach einem kurzen Run jetzt und bestimmt noch folgenden Rücksetzern wird man wohl wieder Geduld brauchen, als Sarepta Aktionär. Aber auch hier ist die Tendenz besser als je zuvor - siehe die sehr gute Forbes-Analyse unten.

Meine Meinung - KEINE Empfehlung.  

 

hat diese firma etwas in der forschung zum thema "EBOLA"  

worden, wegen einer parallel vom US-Militär finanzierten Medikamentenstudie gegen das Marburg-Virus, deren Ergebnisse wegen ähnlicher Struktur übertragbar erschienen.
Das gesparte Geld wurde dann in eine zweite Ebola-Studie von Tekmira gesteckt.

Eine Quelle:
http://www.fiercebiotech.com/story/...ight-shelved-therapy/2014-08-06  

- neue - vorläufigen! - FDA Guidance erscheint vorteilhaft für Sarepta  

 

und ein Buy-Rating

Inzwischen gab es eine Achterbahn, da parallel der CEO in einer Präsentation einen langjährigen Rechtsstreit mit Prosensa nicht ausschliessen wollte. Hier eine Mitschrift
https://www.facebook.com/cureduchenne/posts/10152610614940210

Ohne Gewähr - KEINE Empfehlung.  

für Sarepta.  

zumindest hat man laut diesem Zeitungsbericht bei US-Behörden um Erlaubnis gefragt, die Bestände des Ebola-Kandidaten bei Anfragen an Betroffene ausgeben zu dürfen.

Weiterhin hat man die Pipeline wieder um Ebola ergänzt:

 

von amd posten?  

http://www.marketwatch.com/story/...14-10-01?mod=MW_video_latest_news  

für die Phase I und zur Dosierungsfindung des Grippe-Medikaments AVI-7100, dass die gleiche Chemie des PMOplus™ benutzt wie die Ebola and Marburg Medikamentenkandidaten.

Das zeigt aber auch den aktuell frühen Stand der Entwicklungen - meine Meinung.
Keine Handelsempfehlung.  

guten Sicherheitsdaten für Marburg und Ebola. In den USA nach Börsenschluss +10% - aber Achtung - wie immer Short-seller und Ebola-Panik im Spiel.

Keine Handelsempfehlung.  

Donnerstag kommen die Zahlen 3.Quartal!  Was können wir erwarten? Gehts wieder aufwärts?  

Kurs sieht ziemlich runtergeprügelt aus....  

wenn man sich den Jahres- und Gesamtchart anschaut.

Insbesondere da auch inhaltlich wieder Verzögerungen bei den klinischen Studien bekannt wurden (zusätzliche Biopsie später) und der Hauptkonkurrent Prosensa erstaunlicherweise die Nase bei der FDA-Zulassung wieder vorne hat und gerade von BioMarina gekauft wurde.

Wiederaufleben der Ebola-Versuche oder gar eine Ausnahmeregelung wegen der aktuen Situtation scheint auch hier kein Thema mehr zu sein, eher die Gerüchte, dass mit den Verzögerungen das Geld bei Sarepta knapp werden könnte.

Meine Meinung - KEINE Handelsempfehlung.  

obwohl die Wirksamkeit des Medikaments und die Tragik von DMD nur bestätigt wurden, stürzt der Kurs auf Jahrestief und die Konkurrenz stichelt mit angeblich besseren Daten auf der JPM Konferenz.

Meine Vermutung der Kurs fällt weiter bis FDA-Zulassung tatsächlich beantragt wird oder Sarepta aufgekauft wird.

Keine Ahnung ob und was eher eintritt - KEINE Handelsempfehlung.  

 

 

Sarepta Shares Surge on Drug Update
Sarepta Therapeutics, Inc. (MM) (NASDAQ:SRPT)
Intraday Stock Chart

Heute : Mittwoch 20 Mai 2015
Click Here for more Sarepta Therapeutics, Inc. (MM) Charts.

Sarepta Therapeutics Inc. said that following a meeting with the U.S. Food and Drug Administration, the company plans to begin this week the process of getting regulatory approval for its treatment of a rare genetic disorder.

Shares of Sarepta surged 34% to $21.90 in after-hours trading as the news suggested an easing in the company's relationship with the regulatory agency. Tension between the two sides contributed to the surprising resignation last month of Sarepta Chief Executive Chris Garabedian.

Sarepta is developing eteplirsen to treat Duchenne muscular dystrophy, a rare condition that destroys muscles and frequently kills patients by their 30s. The disease affects roughly one in every 3,500 boys world-wide.

The Cambridge, Mass., biotechnology company said it plans to file this week a partial submission for approval of eteplirsen and that it would file the second part of its "rolling" application by midyear.

Mr. Garabedian's departure last month came after Sarepta appeared to have angered the FDA with a news release about the approval process for its drug. When asked why Mr. Garabedian departed so abruptly, interim chairman John Hodgson said "it's really about going in a different direction…to ensure we have the best opportunity with the FDA" to receive approval.

Sarepta shares have swung wildly as hopes for the drug—which some believe represents a breakthrough—have risen and fallen. Over the past 12 months, the stock has traded between $19.15 and 35.74.

Write to Maria Armental at maria.armental@wsj.com

Access Investor Kit for Sarepta Therapeutics, Inc.

Visit http://www.companyspotlight.com/...cp_code=P479&isin=US8036071004

Subscribe to WSJ: http://online.wsj.com?mod=djnwires  

 

http://www.finanzen.net/analyse/...y-ROTH_Capital_Partners_LLC_539820  

http://www.nasdaq.com/de/symbol/srpt/real-time  

Canaccord Adams hat Sarepta Therapeutics Inc. von Hold auf "Buy" hochgestuft und das Kursziel von 16 auf 30 USD angehoben.  

$24.77


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8.39



51.22%