Hab ne Anfrage gestellt, hier die Antwort
gruß Grenke
Sehr geehrter Herr ......,
vielen Dank für Ihre Anfrage und Ihr Interesse an der GPC Biotech AG.
Warum hört man derzeit nichts von Bryostatin-1?
Der große Unterschied z.B. zu Satraplatin, das gerade die letzte der klinischen Entwicklungsphasen begonnen hat, besteht darin, dass wir für Bryostatin-1 nur die Entwicklungs- und Vermarktungsrechte halten. Wie Sie bestimmt wissen, haben wir vergangenes Jahr Probleme in der Entwicklung bekannt gegeben (nicht akzeptierbare Nebenwirkungen). Da wir die Rechte für unter eine Million Dollar erworben haben und derzeit kein eigenes Geld für dieses Medikamentenprogramm ausgeben, ist dies einfach eine weitere Option für GPC Biotech. Die Situation ist aber nicht vergleichbar mit Satraplatin, das wir einlizenziert haben. Für Bryostatin-1 laufen mehrere Studien, die vom National Cancer Institute der USA voll bezahlt werden. Hier wird Bryostatin-1 z.B. in verschiedenen Dosierungen, verschiedenen Behandlungsabläufen und in verschiedenen Kombinationen mit anderen Medikamenten verabreicht. Ziel ist es eine Dosierung, bzw. einen Verabreichungsplan oder eine bestimmte Kombination herauszufinden, bei der Bryostatin-1 in der notwendigen Dosierung verabreicht werden kann, ohne dass es zu den bisherigen Nebenwirkungen kommt. Erst wenn wir hier gute Ergebnisse sehen, werden wir eigenes Geld in die Fortführung des Programms investieren. Erst dann kann auch genauer analysiert werden, welcher genaue Einsatzbereich für Bryostatin-1 in Frage käme und auch welches Marktpotenzial damit verbunden wäre.
Danke für Ihr Lob bezüglich unserer IR-Arbeit. Diese werden wir auch weiterhin so fortführen.
Viele Grüße aus Martinsried,
Martin Brändle
GPC Biotech AG Martin Braendle Manager, Investor Relations & Corporate Communications Fraunhoferstraße 20 D-82152 Martinsried Tel: +49 (0) 89 85 65 26 93 Fax: +49 (0) 89 85 65 26 10 martin.braendle@gpc-biotech.com http://www.gpc-biotech.com
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