ImmunityBio: D. Boral sieht $23 Kursziel

Rekordeinnahmen auf der einen Seite, ein FDA-Rüffel und eine Klagewelle auf der anderen — ImmunityBio liefert gerade ein Lehrstück darüber, wie schnell sich Stimmung an der Börse drehen kann.

Analysten halten an hohen Kurszielen fest

Trotz des juristischen Gegenwinds bekräftigte D. Boral Capital am 21. April sein Kaufvotum mit einem Kursziel von 23 Dollar — das entspräche einem Aufwärtspotenzial von rund 180 Prozent gegenüber dem jüngsten Handelsniveau. Analyst Jason Kolbert setzt damit weiter auf die kommerzielle Dynamik von ANKTIVA, dem IL-15-Rezeptor-Superagonisten des Unternehmens.

Der Konsens unter sieben Wall-Street-Analysten lautet "Moderater Kauf", mit einem durchschnittlichen Zwölfmonatsziel von 14,40 Dollar. Sechs Analysten votieren bullish, einer rät zum Verkauf. Als zentrales Argument gilt die internationale Expansion der Plattform.

Saudi-Arabien als erster Markt für Lungenkrebs-Indikation

Einen konkreten Meilenstein meldete das Unternehmen ebenfalls am 21. April: ANKTIVA ist ab sofort in Saudi-Arabien kommerziell verfügbar — als weltweit erste Zulassung für die Behandlung von metastasierendem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs in Kombination mit einem Immun-Checkpoint-Inhibitor. Partner vor Ort sind Biopharma und Cigalah Healthcare. Erste Patienten für Lungen- und Blasenkrebs-Indikationen wurden bereits identifiziert.

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Die ursprüngliche FDA-Zulassung für ANKTIVA datiert vom April 2024 — damals für BCG-resistenten nicht-muskelinvasiven Blasenkrebs.

Umsatz wächst, Kurs leidet

Die Finanzzahlen sprechen eine klare Sprache. Im ersten Quartal 2026 erzielte ImmunityBio einen vorläufigen Produktumsatz von 44,2 Millionen Dollar — ein Plus von rund 168 Prozent gegenüber dem Vorjahreszeitraum. Für das Gesamtjahr 2025 wies das Unternehmen 113 Millionen Dollar Umsatz aus, ein Anstieg von 700 Prozent gegenüber 2024. Die Liquiditätsreserve belief sich Ende März auf etwa 381 Millionen Dollar.

Das dürfte Anlegern Halt geben — reicht aber offenbar nicht, um die Kursbelastung durch die laufenden Klagen zu neutralisieren.

FDA-Brief löst Klagewelle aus

Kern des juristischen Problems ist ein FDA-Warnschreiben vom 13. März 2026. Die Behörde kritisierte einen TV-Werbespot und einen Podcast-Auftritt von Exekutivvorsitzendem Dr. Patrick Soon-Shiong. Der Vorwurf: Die Materialien hätten den irreführenden Eindruck erweckt, ANKTIVA könne "alle Krebsarten heilen und sogar verhindern". Als das Schreiben am 24. März öffentlich wurde, brach der Kurs an einem einzigen Tag um 21 Prozent ein.

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Seitdem haben mehrere Kanzleien — darunter Kahn Swick & Foti und Hagens Berman — Sammelklagen beim US-Bezirksgericht für den Zentralbezirk Kalifornien eingereicht. Anleger, die zwischen dem 19. Januar und dem 24. März 2026 Verluste erlitten haben, können bis zum 26. Mai 2026 den Status als Hauptkläger beantragen.

Wie das Gericht die Vorwürfe bewertet, wird maßgeblich bestimmen, ob die fundamentale Wachstumsstory von ANKTIVA im Kurs wieder stärker zum Tragen kommt.

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