ArgenX schliesst Kooperations- und Lizenzvereinbarung mit Halozyme

https://www.contractpharma.com/contents/...nnounce-license-agreement/

ArgenX meldet Zahlen für 2018

http://www.argenx.com/en-GB/news-internal/...financial-results/30214/

557 Mio. $ Offering erfolgreich abgeschlossen

http://www.argenx.com/en-GB/news-internal/...f-global-offering/30238/

positive Phase 3 efgartigimod (ARGX-113) Studienergebnisse

https://www.argenx.com/news/...ve-topline-phase-3-adapt-trial-results

750 Mio. $ Offering

• 2,58 Mio. Aktien zu 205$ = ~530 Mio. $
  
• 1,07 Mio. Aktien zu je 186€ = ~200 Mio. €
  
• geplanter Abschluss 1. Juni 2020
  

https://www.argenx.com/news/...million-gross-proceeds-global-offering

https://endpts.com/...yer-poseida-argenx-buys-prv-from-bayer-for-98m/

Lizenzdeal mit Zai Lab für Efgartigimod in Groß-China

• Groß-China = Festlandchina, Hongkong, Taiwan und Macau
  
• 175 Mio. $ Deal
  

https://www.argenx.com/news/...llaboration-efgartigimod-greater-china

globales 750 Mio. $ Offering geplant

https://www.argenx.com/news/...nces-launch-proposed-global-offering-1

Offering auf 1 Mrd. $ erhöht

• 1,61 Mio. ADS zu 320$ je Aktie
  
• 1,52 Mio. neue Aktien zu ~266 Euro je Aktie
  

Bärenstarke Konditionen. Und ARGX steigt sogar zweistellig trotz Offering.

https://seekingalpha.com/news/...-argenx-raises-1b-in-global-offering

Zahlen für Q1/21

• Umsatz 158 Mio. $
  
• Verlust 40 Mio. $
  
• Cash 2,9 Mrd. $
  
• MK 13,7 Mrd. $
  

Biologics License Application (BLA) for IV efgartigimod for treatment of gMG accepted for review by U.S. Food and Drug Administration (FDA) with target action date of December 17, 2021 under Prescription Drug User Fee Act (PDUFA)

J-MAA submitted to Japan’s PMDA and accepted for review with anticipated Japan commercial launch in 2022

MAA expected to be filed with European Medicines Agency (EMA) in second half of 2021

Zai Lab Limited to discuss potential accelerated regulatory pathway for approval in China with National Medical Products Administration (NMPA) 

https://www.argenx.com/news/...l-results-and-provides-business-update

Argenx bekommt die weltweiten Rechte an cusatuzumab von Janssen Pharmaceuticals (J&J) zurück

• Blutkrebsmedikamentenkandidat
  

https://www.fiercebiotech.com/biotech/...enx-blood-cancer-drug-collab

FDA Zulassung für Efgartigimod

https://www.argenx.com/news/...roval-vyvgarttm-efgartigimod-alfa-fcab

Argenx gibt positive Phase-3-Daten zur Behandlung seltener neuromuskulärer Erkrankungen bekannt

• positive Topline-Daten aus der Phase-3-Studie zur Bewertung von subkutan verabreichtem Efgartigimod zur Behandlung von generalisierter Myasthenia gravis (gMG) bekannt
  
• SCEfgartigimod erreichte den primären Endpunkt der Gesamt-IgG-Reduktion gegenüber dem Ausgangswert an Tag 29, was die statistische Nichtunterlegenheit gegenüber der intravenösen Darreichungsform von Vyvgart bei gMG-Patienten zeigt
  

https://www.fiercepharma.com/pharma/...-clearing-path-fda-filing-year

700 Mio. $ Offering

• 1,55 Mio. ADS zu je 300$
  
• und 782k Aktien zu je 273,10€
  

https://www.argenx.com/news/...million-gross-proceeds-global-offering

FDA Zulassung für die subkutane Darreichungsform  Efgartigimod

• subkutan = unter die Haut (als Injektion)
  

https://www.argenx.com/news/...oval-vyvgart-hytrulo-efgartigimod-alfa