Company Overview: US84833T1034
Spero Therapeutics, Inc. (SPRO) is a Cambridge, Massachusetts based early clinical-stage biopharmaceutical company focused on developing treatments for multidrug resistant (NYSE:MDR) bacterial infections. The company was formed in 2013 and currently carries a market cap of ~$200 million. Spero came public in November 2017, netting $74.4 million at $14 per share. In early July, Spero raised ~$75 million in a secondary offering of preferred shares and common stock. The common was priced at $12.50 a share.

Summary
-Antibiotics concern Spero Therapeutics recently used a positive interim Phase 1 readout on its lead candidate (SPR994) as an opportunity to execute a secondary offering.
- The shares dropped some 35% as a result of this capital raise.
- However, the company has a slightly de-risked, primary drug candidate likely headed for approval, is cash rich and has strategic partnerships.

We take a deeper look at this 'Tier 4' developmental concern focused on multidrug bacterial infections in the paragraphs before.
https://seekingalpha.com/article/4200877-first-look-spero-therapeutics
https://www.finanznachrichten.de/...aktien/spero-therapeutics-inc.htm  

Spero findet sich im Portfolio des NN Reair-Impact- Fonds.

https://www.repair-impact-fund.com/companies-folder/spero/  

https://seekingalpha.com/news/...ward-support-spr206-shares-4-percent

 

https://www.analystratings.com/articles/...eives-a-buy-from-cowen-co/  

BUY rating siehe Quelle
https://markets.businessinsider.com/...gistered-shs-outperform-731985  

Pfizer mit 40 Mio. $ Eigenkapital-Investition

• 2,36 Mio. neue Aktien zu je 16,93$
  
• + Lizenzvereinbarung für SPR206
  

https://investors.sperotherapeutics.com/...n-equity-investment-pfizer

 

Zahlen für Q2/21

• Umsatz 5 Mio. $
  
• Verlust 19 Mio. $
  
• Cash 99 Mio. $
  
• MK 454 Mio. $
  

Tebipenem HBr on track for NDA submission in the fourth quarter of 2021

https://investors.sperotherapeutics.com/...ond-quarter-2021-operating

 

125 Mio. $ Royalty Deal mit HealthCare Royalty Partners

• es geht um den cUTI-Kandidaten tebipenem HBr (Tebi)
  
• 50 Mio. $ sollen bis zum 21. Oktober gezahlt werden
  
• weitere 50 Mio. $ wenn die FDA Tebi zulassen sollte
  
• +25 Mio. $ in kommerziellen Meilensteinen
  

https://endpts.com/...g-french-firm-launches-100m-early-biotech-fund/

 

• PDUFA Termin für tebipenem HBr (cUTI) am 27. Juni 2022

https://investors.sperotherapeutics.com/...ptance-and-priority-review

 

Zahlen für Q4/21

• Umsatz 2,7 Mio. $
  
• Verlust 29 Mio. $
  
• Cash 146 Mio. $
  
• MK 217 Mio. $
  

"Spero sagte, dass die FDA das Unternehmen über Mängel im New Drug Application (NDA) informiert habe, die sich auf weitere Diskussionen über Kennzeichnung und Post-Marketing-Anforderungen/Verpflichtungen auswirken könnten."

https://investors.sperotherapeutics.com/...quarter-and-full-year-2021

 

Spero gibt sofortige Einstellung der Kommerzialisierungsinitiativen für Tebipenem HBr bekannt

• Spero erkundet strategische Partnerschaften und andere Möglichkeiten für Tebipenem HBr
  
• das Unternehmen verlagert den Fokus auf die Weiterentwicklung von SPR720 und SPR20
  
• Reduzierung der Belegschaft um 75%
  
• geplante Cashreichweite bis Ende 2023
  

https://investors.sperotherapeutics.com/...rategic-direction-focusing

 

Ein gutes Beispiel für die Aussagekraft von Analystenkurszielen:

• Evercore ISI senkt sein Kursziel von 40 auf 2$
  
• stuft SPRO von "Outperform" auf "In-Line"
  

 

Zahlen für Q1/22

• Umsatz 2 Mio. $
  
• Verlust 33 Mio. $
  
• Cash 122 Mio. $
  
• MK 32 Mio. $
  

-  to fund its planned operating expenses and capital expenditures pursuant to the priorities of its strategic refocusing through late 2023

https://investors.sperotherapeutics.com/...rst-quarter-2022-operating

 

CRL für Tebipenem HBr (cUTI)

"Im CRL kam die FDA schließlich zu dem Schluss, dass Speros Phase-3-cUTI-Studie mit Tebipenem HBr (ADAPT-PO) nicht ausreicht, um die Zulassung zu unterstützen, und dass zusätzliche klinische Studien erforderlich seien. Spero beabsichtigt, umgehend ein Typ-A-Meeting mit der FDA zu beantragen, um weitere Erkenntnisse über den weiteren Weg hin zu einer möglichen behördlichen Zulassung von Tebipenem HBr zu gewinnen."

https://investors.sperotherapeutics.com/...esponse-letter-us-food-and

 

Schulden 83 Mio. $ vs. Equity 62 Mio. $, wenn man von letzten Cash (122 Mio. $) noch die Schulden abzieht erhält man ~40 Mio. $ und da ist der Verlust von Q2 noch nicht mal berücksichtigt. Die Zahlen überzeugen mich nicht.

 

Lizenzvereinbarung mit GSK

• 66 Mio. $ von GSK als Vorabzahlung
  
• + eventuelle Meilensteinzahlungen
  
• + mögliche Lizenzgebühren
  
• GSK erwirbt für 9 Mio. $ Stammaktien von SPRO
  
• Kommerzialisierung von Tebipenem HBr in cUTI (komplizierte Harnwegsinfektion)
  
• Tebipenem HBr wäre die erste orale Behandlungsmöglichkeit im Vgl. intravenösen Therapie im Krankenhaus
  
• in 2023 soll eine neue Phase 3 Studie gestartet werden
  

https://s3.amazonaws.com/b2icontent.irpass.cc/2748/rl112140.pdf

Vorbörslich 100% im Plus bei ~1,65$

 

SPRO WOWZA great News  https://finance.yahoo.com/news/...s-announce-exclusive-060000297.html  

 

seiner schrottpapiere.gratis mega super aktie für den ganzen pöbel der nicht im nbc drinn ist.

Disclaimer: Interessenkonflikt!
Als die Zusammenarbeit von GSK und Spero bekannt gegeben wurde, reagierte der NBC
blitzschnell: Zu den ersten außerbörslichen Kursen gab es eine Eilmeldung um 1,05 US$ an
alle Mitglieder, die Aktie bis 1,50 US$ aufzukaufen. Mit fortschreitender Zeit und Analyse
haben wir die Kaufzone zudem sukzessive erhöht.
Nach Gewinnmitnahmen von +185% per Eilmeldung über 3,00 US$ je Aktie nur Stunden
später raten wir auch im No Brainer Club weiter zum Kauf des Papiers, sind aber bereits stark
engagiert, mit einem logischerweise vorteilhaften Einkaufskurs.  

 

diese pushertruppe hat an alle lemminge abgeladen.  

für diese schrottaktie und das alles gratis.loool
vermute die werden bezahlt von leuten aus übersee.die brauchen abnehmer.finger weg von dem schrott.phase 3 erst in 2024 loool.  

endlich!!