helilulu: Ein Resplit wird durchgeführt!!! Die Abstimmungsvorbereitungen sind schon im Gang.

Am 10. Mai sollen die Aktionäre (Stichtag 1. April) über ein Resplit abstimmen. Das Board befürwortet ein 1:100 Verhältnis. Aber auch andere Lösungen werden angeboten.

Nachzulesen hier heute (also Börsentag 9.4.2009 veröffentlicht):

http://www.sec.gov/Archives/edgar/data/880643/.../v145790_prer14a.htm  

...aber ich denke das wird evtl. gar ned so schlecht sein....nur mein Bauchgefühl....  

butzerle
wird durchgeführt?
es ist eine abstimmung ,nichts anderes
jeder der vor dem1.april shares hatte kann seine stimme abgeben
und nur weil auf einem board ein paar aktionäre dafür sind, bestimmt dass noch nicht den wahlausgang,oder??
wie schon geschrieben -ich halte das für eine bessere chance
wir werden sehen
frohe ostern  

hast recht helilulu, war schon spät gestern, da formuliert man nicht mehr so genau. Also, der Vorstand möchte einen Resplit durchführen und stellt das im Mai zur Abstimmung. Berechtigt sind diejenigen, die am 1. April Genta in ihren Depots hatten und diese seitdem gehalten haben.

Das ist nun Tatsache.

Ob die Aktionäre dem Vorschlag zustimmen werden, wird sich zeigen, wüsste aber nicht, warum man sich dem verschließen sollte.... Ist ja nur eine numerische Änderung und kein massiver Eingriff in die Kapitalstruktur. Bei 100/1 stellt sich nur die Frage, wie das Verfahren wäre mit Werten unter 100. Gut, zum jetzigen Kurs sind das pro Shareholder allenfalls Schwankungen ibis zum 1 Dollarbereich.  

Ein Posting bei wo,ich find es hochinterressant

                                                                                                                                                                         genta ist bei der ASCO 2009 in Florida mit nem stand dabei
(neben dem bayer-stand (erste zeichen einer möglichen zusammenarbeit ??)


For the newbies....GNTA @ ASCO 2009 May29th-June2nd, 2009
Booth 1065 next to Bayer(who is the maker of
Dicarbazine ( the drug used in combination with Genasense) in the Agenda Trial.
http://events.jspargo.com/asco09/public/floorplan.aspx?Mapid=60

http://www.asco.org/ASCO/Meetings/ASCO+Annual+Meeting/Exhibits  

 

gehts die tage nochmal runter ?

noch günstiger einzusteigen als derzeit, glaube ich persönlich nicht,dass das
möglich sein wird.


mc

Die ganzen Zocker steigen jetzt erneut ein, weil sie wissen, dass es bei Genta
nach wie vor zu steigenden Kursen kommen wird, weil sich seit den letzten
Nachrichten nichts geändert hat. So bleiben die Zukunftsaussichten immer
noch gut wie voher auch schon.



mc

so hat man wenn man einsteigt direkt 16% minus.....

dann denke ich mir, Genta könnte bald genauso abgehen, dann stört mich
nichts mehr ,rein garnichts. Sie ist auf dem richtigen Weg, denke ich.


mc

Habe um 15.30 Uhr in den USA noch eine Kauforder drin gehabt zu
0,0086 USD.
Hat sehr lange gedauert, meine  Ausführung. Allerdings wurde nur eine
Teilausführung gemacht , die restlichen Stücke sind immer noch offen.
Fazit: Fast keiner will sich von seinen Stücken so billig trennen.
Sehr gutes Zeichen, jeder wartet auf den Aufschwung des Kurses bei
neuen News.


mc

.... dass Dendreon mit "Provenge" satte 2 MRD.-$ wert ist und Genta mit "Genasense" nur 4,5 mio.-$,beide Mittel wurden und werden als das Nonplusultra gegen Krebs gehandelt,aber woher kommt der massive Bewertungsunterschied ??

MFG
Chali  

beide Mittel gehören zu den Geheimwaffen der Biotechindustrie,das Nonplusultra
im Kampf gegen Krebs.
Der Bewertungsunterschied hat verschiedene Gründe.
Wie weit ist es bis zu der FDA-Zulassung ,wie gut sind die Ergebnisse der Phase III,
eigentlich alles was Genta genausogut gemeistert hat wie Dendreon. Also kann es hier
nur noch bergauf laufen, Genta ist grade mal aus dem Dornröschenschlaf erst erwacht.

mc

.... bei Dendreon wurde die Survival-Rate bei Prostatakrebs "significant" erhöht,wie ich heute gelesen habe und ich meine mich zu erinnern,dass es genau bei diesem Punkt mit Genasense bisher haperte und noch keine zulassung deswegen erfolgte,vielleicht deshalb der Bewertungsunterschied ... ?!

MFG
Chali  

schon seit geraumer Zeit, habe ich mich mit seinen Wirkstoffen im Detail
nicht eingehender befasst.
Genta hatte in der Vergangenheit das Problem,dass der Wirkstoff nicht
im ausreichendem Maße die Wirkung gezeigt hatte.Offenbar hat man
daran hart gearbeitet, denn laut der letzten Nachricht von der Phase III ,
bei Genasense, scheint es sehr gut verlaufen zu sein.Gegenüber der
Standardtherapie (Chemotherapie) ergab sich eine fast doppelte Wirksam-
keit.


mc

Hat sich ein neuer Wirkstoff oder eine Behandlung in präklinischen Unter-
suchungen (Labor) als wirksam oder geeignet herausgestellt, werden an-
schließend die klinischen Studien durchgeführt.man unterscheidet vier
Phasen:
In Phase I wird die Verträglichkeit an einer kleinen Gruppe von Studienteil-
nehmern, meist gesunden Freiwilligen, erprobt.
In Phase II kommt es dann zu ersten Anwendungen bei Patienten.
Die Phase III ist die letzte Phase vor der möglichen Zulassung als Arznei-
mittel oder Behandlung, bei der meistens die neue Therapie mit der bisherigen
Standardtherapie verglichen wird.
In Phase IV werden bereits zugelassene Medikamente weiter bezüglich Wirkung
und Nebenwirkungen untersucht.

Dendreon ist auch für mich selbstverständlich kein Kauf,weil nämlich der Wert schon halb so teuer ist wie Imclone Systems (ERBITUX) und daher meiner Meinung nach kaum noch Potential (nach oben) hat,ganz anders sieht es natürlich bei Genta aus,aber ich bin mit Atherogenics (gleiche Situation damals wie bei Genta heute) massiv auf die Schnautze gefallen (Chapter11) und habe daher angst  ......

MFG
Chali  

Ich habe auch schon die eine oder andere ungute Erfahrung an der Börse gemacht.
Was mich nicht umbringt, macht mich stärker, bzw. was negativ verläuft belehrt mich.
Nichtsdestotrotz  bin ich optimistisch hier bei Genta, nach allem Abwägen der Fakten.
Restrisiko ist immer dabei, sollte es wider Erwarten anders verlaufen, dann würde
es weh tun, denn ich bin hier mit sehr vielen Stücken dabei.



mc

haben unterschiedliche Risiken. Generell gilt aber, dass in Studien der Phase III
ein geringeres Risiko als in Phase I oder Phase II zu erwarten ist, da bereits um-
fangreiche Erfahrungen vorliegen. Die Chancen, von der Behandlung in der Studie
zu profitieren, sind in der Phase III  in der Regel sehr hoch.

Klinische Studien werden nach internationalen Standards durchgeführt und über-
wacht. Daneben ist der Schutz der Studienteilnehmer seit 1964 in der Deklaration
von Helsinki vom Weltärztebund verankert. Außerdem gibt es auch staatliche Kontroll-
organe.

Klinische Studien werden meist multizentrisch, d.h. nach einem gemeinsamen Prüfplan
in mehreren Zentren und von mehreren klinischen Prüfern national oder international
durchgeführt. Dies ist ein unverzichtbares Instrument zur Gewinnung zuverlässiger
Daten über die Wirksamkeit und Nebenwirkungen von neuen Therapien.

Auf die Ergebnisse von klinischen Studien muss Verlass sein, denn ist die Prüfung
einer neuen Behandlung erfolgreich, löst sie die bestehende Behandlung ab.

Klinische Studien laufen über mehrere Jahre ab.

Zocker im Glück

Mit den offensichtlich positiven Daten ist Dendreon ein Überraschungscoup gelungen, den so die wenigsten Experten auf der Rechnung hatten. Zocker, die deren Warnungen in den Wind geschlagen haben und eine Spekulation gewagt haben, können nun vorerst frohlocken und sich über einen satten Gewinn von 240 Prozent freuen.

http://www.deraktionaer.de/xist4c/web/...92FB7D7E68B409FE714FEB4F2363

"""Das Unternehmen hat jedoch bereits angekündigt, dass man auf Basis der vorliegenden Daten spätestens im vierten Quartal 2009 die Zulassung bei der US-Gesundheitsbehörde FDA beantragen will. Die hatte eine Zulassung von Provenge, einem Mittel, welches das körpereigene Immunsystem gegen die Krebszellen in Stellung bringt, im Mai 2007 verweigert und zusätzliche Studien verlangt."""


Nachlesen unter :
-  Daten Ende April -

http://www.deraktionaer.de/xist4c/web/...olg_id_201__dId_9974279_.htm

WO-Forum beirren. Dort wird meistens im Minutentakt ein Unsinn
nach dem nächsten gepostet. Kaum einer dort informiert sich
gründlich, aber jeder postet angeblich fundiertes Wissen.
Weil es dort so zugeht, bin ich nicht drüben angemeldet und lese
nur ab und zu mit, da meist eben ein unqualifizierter Quatsch herrscht.
Genausogut könnte man Bohnen legen oder Kaffeesatz lesen um mit
deren Voraussagen mitzuhalten.
Eine Minderheit bei WO hat ab und zu gute Beiträge geliefert.


mc

i agree
meistens nur kopfschütteln was bei wo abläuft.
für mich der "beste"beitrag eines wo users vor kurzem war:schlechter zeitpunkt das sie gerade jetzt an die börse gehen.
da rutscht einem ja das osterei weg
happy investment
lg heli  

Es wurden gute 78 Millionen Stücke gehandelt, das meiste Megakäufe, und
dann so etwas? Was wollen die MM-s damit erreichen?
Wieder ein Investor günstig bedient worden oder was?
Vermutlich werden wir ,wie immer , erst im nachhinein etwas schlauer, durch
irgendwelche News, die womöglich eine vorgerückte FDA-Zulassung preisgeben.
Eines steht fest, die FDA-Zulassung kann nicht mehr weit sein, hier ist was
im Busch, sonst wäre auch der 12 Millionen USD Investor wohl kaum ein-
gestiegen,wenn die Aussichten zu wackelig gewesen wären.
Es bleibt sehr spannend.

mc