Redx Pharma agiert seit dem Delisting von der Londoner Börse abseits des Rampenlichts. Trotzdem meldet das britische Biotech-Unternehmen nun wichtige Fortschritte in seiner Wirkstoff-Pipeline. Die US-Gesundheitsbehörde FDA ebnet den Weg für entscheidende klinische Studien.
Fokus auf private Finanzierung
Im Mai 2024 verließ Redx den Aktienmarkt. Das Management wollte so regulatorische Kosten sparen und den Fokus auf die Forschung legen. Nun passt das Unternehmen sein Geschäftsjahr an den Branchendurchschnitt an. Der Finanzbericht endet künftig am 31. Dezember.
Ein Schwerpunkt liegt auf dem Wirkstoff RXC008. Dieses Medikament soll Fibrosen bei Morbus Crohn behandeln. Im März 2026 erteilte die FDA hierfür den Fast-Track-Status. Damit beschleunigt die Behörde das Zulassungsverfahren für die anstehende Phase-2-Studie.
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FDA gibt grünes Licht für Lungen-Therapie
Parallel dazu gibt es Neuigkeiten zum Hoffnungsträger Zelasudil. Die FDA hob Anfang 2026 einen teilweisen klinischen Stopp auf. Nun darf Redx die Tests bei idiopathischer Lungenfibrose weltweit ausweiten. Das Unternehmen besetzt damit eine Nische mit hohem medizinischem Bedarf.
Große Namen stützen diesen Kurs. Redx kooperiert in der Onkologie und bei Fibrose-Erkrankungen mit AstraZeneca und Jazz Pharmaceuticals. Diese Partnerschaften sichern die Finanzierung und validieren die technologische Plattform.
Im ersten Halbjahr 2026 plant das Management ein umfassendes Update für die Anteilseigner. Bis Ende September folgen die geprüften Zahlen für den vergangenen 15-Monats-Zeitraum. In der zweiten Jahreshälfte stehen zudem wichtige Daten aus den klinischen Studien an.
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