AbbVie Aktie: Qulipta schlägt Topiramat in TEMPLE-Studie

AbbVie hat sich am Mittwoch gegen die beschleunigte Einführung einer geplanten Regelung des Prescription Drug Affordability Board in Maryland ausgesprochen. In seiner Stellungnahme wandte sich das Unternehmen gegen deren Verabschiedung im Notfallverfahren und verlangte stattdessen ein reguläres Rechtsetzungsverfahren. Gegenstand sind Regeln für Rechtsbehelfe gegen Entscheidungen über Zahlungsobergrenzen für verschreibungspflichtige Medikamente.

Am 4. November meldete Nxera Pharma eine weltweite Lizenzvereinbarung mit AbbVie für den Wirkstoff NXE0033744 gegen chronisch-entzündliche Darmerkrankungen. Die britische Tochtergesellschaft von Nxera räumte AbbVie exklusive Rechte zur Entwicklung und Vermarktung ein.

Nach Angaben von Nxera ist eine Vorauszahlung von 100 Millionen US$ vorgesehen. Hinzu kommen mögliche entwicklungsbezogene und kommerzielle Meilensteinzahlungen von bis zu 1,37 Milliarden US$. Darüber hinaus sieht die Vereinbarung gestaffelte Lizenzgebühren vor.

Allergan Aesthetics, ein Unternehmen von AbbVie, berichtete am 8. November über Ergebnisse zweier Studien zu ästhetischen Behandlungen bei Erwachsenen, die GLP-1-Medikamente einnehmen. Untersucht wurden diese Behandlungen in den Phase-4-Studien HARMONY IN DIVERSITY und HALO.

Die HARMONY-Kohorte bewertete eine kombinierte Behandlung mit Hyaluronsäure-Fillern, einem Neurotoxin und Hautpflege. Die Ergebnisse wurden von Allergan Aesthetics veröffentlicht.

Bereits am 29. Oktober hatte AbbVie die Veröffentlichung von Ergebnissen der Phase-3-Studie TEMPLE bekannt gegeben. Nach Unternehmensangaben zeigte QULIPTA mit dem Wirkstoff Atogepant bei der Migränevorbeugung eine überlegene Verträglichkeit und Wirksamkeit gegenüber Topiramat.

Medienberichten zufolge erhöhten mehrere Analysehäuser am 2. November nach dem Drittquartalsbericht ihre Kursziele für AbbVie. Als Begründung nannten sie die Stärke des Immunologiegeschäfts und längerfristige Wachstumsaussichten.