Boston, MA (www.aktiencheck.de) - Sarepta Therapeutics-Aktienanalyse von Leerink Partners:
Die Analysten von Leerink Partners erhöhen in einer aktuellen Aktienanalyse ihr Kursziel für die Aktie des Biopharma-Unternehmens Sarepta Therapeutics Inc. (ISIN: US8036071004, WKN: A1J1BH, Ticker-Symbol: AB3A, NASDAQ-Symbol: SRPT).
Nach der "bedeutenden Erweiterung" der zugelassenen Indikation für Elevidys von Sarepta und einigen anderen jüngsten Entwicklungen im Bereich der Gentherapie für Duchenne-Muskeldystrophie habe Leerink Partners seine Annahmen für das Marktmodell aktualisiert. Es sehe weiterhin eine "bedeutende Chance, die mehrere Sponsoren unterstützen kann, auch solche, die zu spät zur Party kommen". Elevidys "kratzt bisher nur an der Oberfläche, aber das erweiterte Label könnte das ändern".
Die Analysten von Leerink Partners bewerten die Sarepta Therapeutics-Aktie weiterhin mit "outperform". Das Kursziel werde von 165,00 auf 230,00 USD angehoben. (Analyse vom 24.06.2024)
Bitte beachten Sie auch Informationen zur Offenlegungspflicht bei Interessenskonflikten im Sinne der Richtlinie 2014/57/EU und entsprechender Verordnungen der EU unter folgendem Link.
Börsenplätze Sarepta Therapeutics-Aktie:
Tradegate-Aktienkurs Sarepta Therapeutics-Aktie:
152,15 EUR -0,26% (25.06.2024, 10:05)
Nasdaq-Aktienkurs Sarepta Therapeutics-Aktie:
163,85 USD +1,95% (24.06.2024)
ISIN Sarepta Therapeutics-Aktie:
US8036071004
WKN Sarepta Therapeutics-Aktie:
A1J1BH
Ticker Symbol Sarepta Therapeutics-Aktie Deutschland:
AB3A
Ticker Symbol Sarepta Therapeutics-Aktie Nasdaq:
SRPT
Kurzprofil Sarepta Therapeutics Inc.:
Sarepta Therapeutics Inc. (ISIN: US8036071004, WKN: A1J1BH, Ticker-Symbol: AB3A, NASDAQ-Symbol: SRPT), am 5. Juni 2013 gegründet, ist ein biopharmazeutisches Unternehmen. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entdeckung und Entwicklung von auf Ribose-Nukleinsäure (RNA) gerichteten Therapeutika zur Behandlung seltener neuromuskulärer Erkrankungen. Das Unternehmen arbeitet mit der Entdeckung, Entwicklung, Herstellung und Lieferung von Therapien für Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie (DMD). Das Unternehmen konzentriert sich hauptsächlich auf die Entwicklung seiner krankheitsmodifizierenden DMD-Arzneimittelkandidaten. (25.06.2024/ac/a/n)
Die Analysten von Leerink Partners erhöhen in einer aktuellen Aktienanalyse ihr Kursziel für die Aktie des Biopharma-Unternehmens Sarepta Therapeutics Inc. (ISIN: US8036071004, WKN: A1J1BH, Ticker-Symbol: AB3A, NASDAQ-Symbol: SRPT).
Nach der "bedeutenden Erweiterung" der zugelassenen Indikation für Elevidys von Sarepta und einigen anderen jüngsten Entwicklungen im Bereich der Gentherapie für Duchenne-Muskeldystrophie habe Leerink Partners seine Annahmen für das Marktmodell aktualisiert. Es sehe weiterhin eine "bedeutende Chance, die mehrere Sponsoren unterstützen kann, auch solche, die zu spät zur Party kommen". Elevidys "kratzt bisher nur an der Oberfläche, aber das erweiterte Label könnte das ändern".
Die Analysten von Leerink Partners bewerten die Sarepta Therapeutics-Aktie weiterhin mit "outperform". Das Kursziel werde von 165,00 auf 230,00 USD angehoben. (Analyse vom 24.06.2024)
Bitte beachten Sie auch Informationen zur Offenlegungspflicht bei Interessenskonflikten im Sinne der Richtlinie 2014/57/EU und entsprechender Verordnungen der EU unter folgendem Link.
Börsenplätze Sarepta Therapeutics-Aktie:
Tradegate-Aktienkurs Sarepta Therapeutics-Aktie:
152,15 EUR -0,26% (25.06.2024, 10:05)
Nasdaq-Aktienkurs Sarepta Therapeutics-Aktie:
163,85 USD +1,95% (24.06.2024)
ISIN Sarepta Therapeutics-Aktie:
US8036071004
WKN Sarepta Therapeutics-Aktie:
A1J1BH
Ticker Symbol Sarepta Therapeutics-Aktie Deutschland:
AB3A
Ticker Symbol Sarepta Therapeutics-Aktie Nasdaq:
SRPT
Kurzprofil Sarepta Therapeutics Inc.:
Sarepta Therapeutics Inc. (ISIN: US8036071004, WKN: A1J1BH, Ticker-Symbol: AB3A, NASDAQ-Symbol: SRPT), am 5. Juni 2013 gegründet, ist ein biopharmazeutisches Unternehmen. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entdeckung und Entwicklung von auf Ribose-Nukleinsäure (RNA) gerichteten Therapeutika zur Behandlung seltener neuromuskulärer Erkrankungen. Das Unternehmen arbeitet mit der Entdeckung, Entwicklung, Herstellung und Lieferung von Therapien für Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie (DMD). Das Unternehmen konzentriert sich hauptsächlich auf die Entwicklung seiner krankheitsmodifizierenden DMD-Arzneimittelkandidaten. (25.06.2024/ac/a/n)
Archivbeitrag vom 25.06.2024. Angaben und Einschätzungen beziehen sich auf den damaligen Stand.