New York (www.aktiencheck.de) - Sarepta Therapeutics-Aktienanalyse von H.C. Wainwright & Co.:
Der H.C. Wainwright-Analyst Mitchell Kapoor hat sein "sell"-Rating für die Aktie von Sarepta Therapeutics Inc. (ISIN: US8036071004, WKN: A1J1BH, Ticker-Symbol: AB3A, NASDAQ-Symbol: SRPT) bestätigt und das Kursziel von 0 USD beibehalten.
Mitchell Kapoor habe erklärt, dass eine Reihe negativer Katalysatoren für Sarepta bevorstehe, nachdem das Komitee für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) empfohlen habe, keine Marktzulassung für Sareptas Elevidys zur Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie zu erteilen. Sollte die US-amerikanische FDA der Entscheidung der EMA folgen und die Zulassung ablehnen, werde Elevidys nach Ansicht des Analysten wohl nie wieder für irgendeine Patientengruppe mit DMD auf den Markt zurückkehren.
Sollte die FDA zudem eine umfassende Sicherheitsstudie fordern, um Elevidys für den US-Markt zuzulassen, sei mit einem langen Zeitrahmen bis zu einer möglichen Rückkehr zu rechnen, was einen erheblichen Rückschlag für die Sarepta-Aktie darstellen würde. Außerdem habe das Unternehmen bislang noch keine Ergebnisse aus den bestätigenden Phosphorodiamidat-Morpholino-Oligomer-Studien vorgelegt.
Der H.C. Wainwright-Analyst Mitchell Kapoor bestätigt das Rating "sell" für die Sarepta Therapeutics-Aktie und das Kursziel von 0 USD. (Analyse vom 25.07.2025)
Bitte beachten Sie auch Informationen zur Offenlegungspflicht bei Interessenskonflikten im Sinne der Richtlinie 2014/57/EU und entsprechender Verordnungen der EU für das genannte Analysten-Haus unter folgendem Link. (28.07.2025/ac/a/n)
Der H.C. Wainwright-Analyst Mitchell Kapoor hat sein "sell"-Rating für die Aktie von Sarepta Therapeutics Inc. (ISIN: US8036071004, WKN: A1J1BH, Ticker-Symbol: AB3A, NASDAQ-Symbol: SRPT) bestätigt und das Kursziel von 0 USD beibehalten.
Mitchell Kapoor habe erklärt, dass eine Reihe negativer Katalysatoren für Sarepta bevorstehe, nachdem das Komitee für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) empfohlen habe, keine Marktzulassung für Sareptas Elevidys zur Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie zu erteilen. Sollte die US-amerikanische FDA der Entscheidung der EMA folgen und die Zulassung ablehnen, werde Elevidys nach Ansicht des Analysten wohl nie wieder für irgendeine Patientengruppe mit DMD auf den Markt zurückkehren.
Sollte die FDA zudem eine umfassende Sicherheitsstudie fordern, um Elevidys für den US-Markt zuzulassen, sei mit einem langen Zeitrahmen bis zu einer möglichen Rückkehr zu rechnen, was einen erheblichen Rückschlag für die Sarepta-Aktie darstellen würde. Außerdem habe das Unternehmen bislang noch keine Ergebnisse aus den bestätigenden Phosphorodiamidat-Morpholino-Oligomer-Studien vorgelegt.
Der H.C. Wainwright-Analyst Mitchell Kapoor bestätigt das Rating "sell" für die Sarepta Therapeutics-Aktie und das Kursziel von 0 USD. (Analyse vom 25.07.2025)
Bitte beachten Sie auch Informationen zur Offenlegungspflicht bei Interessenskonflikten im Sinne der Richtlinie 2014/57/EU und entsprechender Verordnungen der EU für das genannte Analysten-Haus unter folgendem Link. (28.07.2025/ac/a/n)
Archivbeitrag vom 28.07.2025. Angaben und Einschätzungen beziehen sich auf den damaligen Stand.