Kulmbach (www.aktiencheck.de) - CureVac-Aktienanalyse von "Der Aktionär":
Marion Schlegel vom Anlegermagazin "Der Aktionär" nimmt die Aktie von CureVac N.V. (ISIN: NL0015436031, WKN: A2P71U, Ticker-Symbol: 5CV, NASDAQ-Symbol: CVAC) in einer aktuellen Aktienanalyse unter die Lupe.
Das Tübinger Biotech-Unternehmen CureVac könne sich über einen Erfolg in den USA freuen. Während die Börsen zum Wochenstart deutlich unter Druck stünden, könne das Papier im Zuge der guten News sogar Kursgewinne verbuchen. Damit habe eine wichtige Unterstützung zurückerobert werden können.
Die US-Zulassungsbehörde FDA habe der neuartigen mRNA-Präzisions-Immuntherapie CVHNLC zur Behandlung von nicht-kleinzelligen Plattenepithelkarzinomen der Lunge (sqNSCLC) die Genehmigung für den Start einer Phase-1-Studie erteilt. Die Therapie bestehe aus zwei verschiedenen mRNA-Konstrukten, die für acht tumorassoziierte Antigene (TAAs) mit häufiger Überexpression bei sqNSCLC-Patienten kodieren würden, so CureVac in einer Mitteilung. Die kodierten Antigene würden eine neue Klasse von TAAs beinhalten, die bisher nicht in Krebsimmuntherapie-Studien getestet worden seien. Die unverblindete Phase 1-Studie zur Dosisfindung werde die Sicherheit und Verträglichkeit von CVHNLC in Kombination mit Pembrolizumab bei Patienten mit fortgeschrittenem sqNSCLC untersuchen, heiße es weiter.
"Die Immun-Checkpoint-Blockade ist zu einem neuen Behandlungsstandard für Patienten mit metastasierendem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom geworden. Die Gesamtprognose ist jedoch sowohl im fortgeschrittenen als auch im frühen Stadium dieser Erkrankung nach wie vor schlecht, was den dringenden Bedarf an neuen Therapieoptionen unterstreicht", habe Dr. Myriam Mendila, Chief Scientific Officer von CureVac, gesagt. "Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs weist eine hohe Prävalenz der gleichen Tumorantigene bei Patienten auf, was eine einzigartige Gelegenheit für die Entwicklung zielgerichteter Off-the-Shelf-mRNA-Immuntherapien darstellt. Wir glauben, dass wir durch die Verabreichung von CVHNLC in Kombination mit einem Checkpoint-Hemmer eine verstärkte und gezielte Immunantwort auslösen und dadurch die Wirksamkeit gegen den Krebs erhöhen werden. Unser Ziel ist es, diese Kombination auch in einem früheren Krankheitsstadium anzuwenden."
Die Aktie von CureVac habe zum Handelsstart am Montag im Einklang mit den Märkten deutlich unter Druck gestanden. Dabei sei das Papier auf ein neues 52-Wochen-Tief bei 2,00 Euro gerutscht. Das bisherige Tief habe bei 2,11 Euro gelegen und sei im April vergangenen Jahres markiert worden. Im Zuge der guten News habe die Aktie aber nach oben und sogar ins Plus drehen können. Aktuell notiere das Papier bei 2,43 Euro und damit über der Unterstützung im Form des April-Tiefs 2024. Das Projekt sei zwar hochinteressant, allerdings befinde sich dieser noch in einer sehr frühen Phase. Auch charttechnisch sei das Papier weiter angeschlagen.
Anleger bleiben deswegen an der Seitenlinie und warten eine klare Trendwende ab, so Marion Schlegel von "Der Aktionär" zur CureVac-Aktie. (Analyse vom 07.04.2025)
Bitte beachten Sie auch Informationen zur Offenlegungspflicht bei Interessenskonflikten im Sinne der Richtlinie 2014/57/EU und entsprechender Verordnungen der EU unter folgendem Link. (07.04.2025/ac/a/n)
Marion Schlegel vom Anlegermagazin "Der Aktionär" nimmt die Aktie von CureVac N.V. (ISIN: NL0015436031, WKN: A2P71U, Ticker-Symbol: 5CV, NASDAQ-Symbol: CVAC) in einer aktuellen Aktienanalyse unter die Lupe.
Das Tübinger Biotech-Unternehmen CureVac könne sich über einen Erfolg in den USA freuen. Während die Börsen zum Wochenstart deutlich unter Druck stünden, könne das Papier im Zuge der guten News sogar Kursgewinne verbuchen. Damit habe eine wichtige Unterstützung zurückerobert werden können.
Die US-Zulassungsbehörde FDA habe der neuartigen mRNA-Präzisions-Immuntherapie CVHNLC zur Behandlung von nicht-kleinzelligen Plattenepithelkarzinomen der Lunge (sqNSCLC) die Genehmigung für den Start einer Phase-1-Studie erteilt. Die Therapie bestehe aus zwei verschiedenen mRNA-Konstrukten, die für acht tumorassoziierte Antigene (TAAs) mit häufiger Überexpression bei sqNSCLC-Patienten kodieren würden, so CureVac in einer Mitteilung. Die kodierten Antigene würden eine neue Klasse von TAAs beinhalten, die bisher nicht in Krebsimmuntherapie-Studien getestet worden seien. Die unverblindete Phase 1-Studie zur Dosisfindung werde die Sicherheit und Verträglichkeit von CVHNLC in Kombination mit Pembrolizumab bei Patienten mit fortgeschrittenem sqNSCLC untersuchen, heiße es weiter.
"Die Immun-Checkpoint-Blockade ist zu einem neuen Behandlungsstandard für Patienten mit metastasierendem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom geworden. Die Gesamtprognose ist jedoch sowohl im fortgeschrittenen als auch im frühen Stadium dieser Erkrankung nach wie vor schlecht, was den dringenden Bedarf an neuen Therapieoptionen unterstreicht", habe Dr. Myriam Mendila, Chief Scientific Officer von CureVac, gesagt. "Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs weist eine hohe Prävalenz der gleichen Tumorantigene bei Patienten auf, was eine einzigartige Gelegenheit für die Entwicklung zielgerichteter Off-the-Shelf-mRNA-Immuntherapien darstellt. Wir glauben, dass wir durch die Verabreichung von CVHNLC in Kombination mit einem Checkpoint-Hemmer eine verstärkte und gezielte Immunantwort auslösen und dadurch die Wirksamkeit gegen den Krebs erhöhen werden. Unser Ziel ist es, diese Kombination auch in einem früheren Krankheitsstadium anzuwenden."
Die Aktie von CureVac habe zum Handelsstart am Montag im Einklang mit den Märkten deutlich unter Druck gestanden. Dabei sei das Papier auf ein neues 52-Wochen-Tief bei 2,00 Euro gerutscht. Das bisherige Tief habe bei 2,11 Euro gelegen und sei im April vergangenen Jahres markiert worden. Im Zuge der guten News habe die Aktie aber nach oben und sogar ins Plus drehen können. Aktuell notiere das Papier bei 2,43 Euro und damit über der Unterstützung im Form des April-Tiefs 2024. Das Projekt sei zwar hochinteressant, allerdings befinde sich dieser noch in einer sehr frühen Phase. Auch charttechnisch sei das Papier weiter angeschlagen.
Anleger bleiben deswegen an der Seitenlinie und warten eine klare Trendwende ab, so Marion Schlegel von "Der Aktionär" zur CureVac-Aktie. (Analyse vom 07.04.2025)
Bitte beachten Sie auch Informationen zur Offenlegungspflicht bei Interessenskonflikten im Sinne der Richtlinie 2014/57/EU und entsprechender Verordnungen der EU unter folgendem Link. (07.04.2025/ac/a/n)
Archivbeitrag vom 07.04.2025. Angaben und Einschätzungen beziehen sich auf den damaligen Stand.